山西省万荣县被称为“苹果之乡”，家家户户种植苹果。出生在万荣县一个平凡家庭中的小鑫，自幼身患SMA，严重脊柱侧弯，生活无法自理，曾对未来迷茫。十六岁那一年，小鑫决定尝试在网上卖苹果。从此，她一发不可收，从一对一推销，到创立淘宝店，再到水果代理……小鑫一步步地成长着，这一路上有伤痛，有挫折，却从未想过停下。
如今，小鑫通过网络渠道一年能卖出近两万斤苹果。而她为了实现自己的心愿，仍在坚持努力。“生命的礼物有时就像树上垂下的苹果，努力向上去够，才有可能得到”。
苹果成熟的季节，小鑫会坐着轮椅来到果园里。红红的苹果从枝头垂落下来，映得小鑫的脸也红彤彤的。她的眼睛顾盼生姿，长长的睫毛下是掩不尽的丰收的喜悦。
但细心的你也许会发现，被镜头虚化的背景里，小鑫小小的身体蜷曲在轮椅上，扭曲成一个常人难以想象的姿势。因为小鑫身患罕见病脊髓性肌萎缩症（SMA），不但无法站立和行走，而且脊柱严重侧弯，如果没有外部的辅具帮助，几乎无法坐立。
小鑫是不到一岁就被发现运动功能不正常，无法行走。爸妈带着她跑遍了附近大大小小的医院，尝试了各种“偏方”，没有查出小鑫得的是什么病，只眼睁睁看着她越来越衰弱。直到小鑫六岁，才终于在北京确诊了SMA。
但在当时，SMA没有针对病因的治疗手段和药物。一家人回到家乡，默默回到了常规的生活中。对于小鑫来说，“常规”生活就是躺在床上，呆在小屋子里，看着姐姐弟弟出门上学。她想和大家一起融入外面的世界，她想学习学校里各种各样的知识，但是太难太难了。爸妈为了养育三个孩子，起早贪黑地干活，能够给予小鑫的，只有最基本的生活照料。
小鑫一直想为爸妈做些什么。她总是抑制不住地想，是不是因为照顾自己的负担，让他们无法外出打工，这个家的日子才愈发地窘迫？
2016年，听说有邻居用快递发货，往外地卖苹果，小鑫的心里一动。
小鑫家乡是苹果的产地。与许多村民一样，小鑫家里有一片小小的果园，种了苹果树。但每年，苹果被批量收购，只能换来很微薄的收入。网上销售直面消费者，利润能够更高些。
当时小鑫已经具备了基本的文字沟通能力，也刚刚拥有一部属于自己的手机。用自己的能力帮家里卖苹果！小鑫下了决心。
但开始做一件事才会知道，现实比理想骨感得多。
小鑫在网上认识一些朋友，但数量有限，有过几个“人情单”，但仅凭此，不是长久之计。她也没有更好的渠道。她便用最“简单粗暴”的方式，去添加一些有共同爱好的同好群。加了群，也不能发“推销广告”，小鑫便一个个添加群友，向一个个具体的人介绍自己家的苹果。
这项枯燥繁琐的工作，需要大量的耐心和毅力。因为绝大多数人，对小鑫的好友请求其实是不会通过的，而在通过的人里面，可能还有人会马上把她删除，甚至对她恶语相向。
但就是这样笨拙的努力，给小鑫带来了第一批的客户。小鑫一直记得，有一位朋友先买了一箱苹果，分给了自己的舍友。舍友觉得好吃，又买了六箱送人。这是小鑫的第一个大单，来自陌生人，这给了当时的她莫大的鼓励。
但这样拓宽的市场太有限了。小鑫很快就举步维艰。期间，她也想讲述自己的故事，让大家更能了解到自己的不容易。但当时，有用“卖惨”的手段来做推销的人数不胜数，小鑫不愿他人看到自己时，带着怀疑的心。她还是想以苹果的品质来吸引客户，但她一直也不知如何突破。
幸运的是，她遇到了一位贵人。
他是一位病友，是电商平台运营的授课老师。这门课的收费不低，靠小鑫自己是无力购买的。但这位病友倾囊相授却分文不取。他教小鑫如何在平台上开店，如何增加曝光，如何引流，如何更好地留存客源……小鑫的网店开起来了，慢慢地有了流动的客源，也有了回头客。父母家人从怀疑和不屑，到配合和帮助，小鑫更有了底气。
小鑫苹果的销量，从第一年的38箱，到第二年的400多箱，再到后来的年销量突破千箱，一步步走来，每一点的提升都很缓慢和艰难。但最令小鑫感到开心的是，自己的“苹果版图”一直在扩大，这让她觉得，自己的努力都是有意义的。
如今，小鑫每年能在网上卖出1500箱到2500箱苹果，换算成重量将近两万斤。
但小鑫的网店还有“休眠期”，五六月份，点进小鑫的网店，里面却空无一物。小鑫下架了所有的销售链接。因为，小鑫家的苹果不用任何的保鲜和防腐手段，只在苹果成熟的季节里才上架售卖。也许，这也是小鑫的苹果一直受到好评，能吸引更多客人的重要原因。
小鑫明白，踏踏实实地做生意，用心把优质的苹果带给全国各地的客人，才能更加细水长流，期待未来更好的发展。
小鑫在网上卖苹果八年了。
八年间，她曾经疯狂添加陌生人为好友，进行“无差别”推销，后来拥有两家水果网店，也接洽一些代理，为其他网店供货。她的身体一直被困在小小的轮椅和床上，可她的苹果飞向了全国各地。
但小鑫自己的心愿还没有实现。
2022年，针对SMA的药物在国内进入医保，有许多的SMA患者都用上了药。但小鑫的家庭收入，仍旧难以支撑她的用药。网上售卖一斤苹果的利润只有一元钱，在小鑫所处的当地，这份收入全家人两年不吃不喝，才够支付她一年的药费。
除此之外，小鑫也很希望自己能够进行脊柱矫形手术。这些年来，严重的脊柱侧弯压迫她的心肺，并且随着病情的发展越来越严重。她怎么摆放身体都感到痛苦，也无数次地因为呼吸困难而在夜里被憋醒，可以说脊柱侧弯已经威胁到了她的生命。矫形手术是SMA患者重要的改善生活的手段，小鑫说舒展脊柱提高的不止是视野的高度也是生命的高度，她渴望看到更多的风景和更好的活下去。
这还需要她更多的努力。
今年，家里的果园里，有一批苹果树因树龄太大而被淘汰了，换上了一批梨树。这样，来年就有两种水果可卖，他们的“产品线”丰富了。同时小鑫还和其他果农合作，想要试着代理销售一些其他水果。这方面的想法刚刚起步，小鑫盼望着，未来也能够有好的收获。
小鑫对帮助过自己的人总是念念不忘，在自己最艰难时买过自己苹果的姐姐、为自己作过宣传的病友哥哥、教自己电商课的老师……她难以表达自己内心的谢意，往往会给他们寄送一箱苹果，而每次，她都会收到他们的感谢和回礼。
小鑫也想帮助更多和自己相似的人。对此，她做了不少的思考：“我们SMA患者或者说残障人士的家庭，家人为了照顾我们往往无法出去打工，只能种地靠出售农产品来养家。我们很缺乏机会。据我所知我们病友就有很多种柚子，脐橙，猕猴桃等等的水果，如果能把资源聚集在一起，集中打通渠道，我相信能给这些特殊农业家庭，带来很多的福利和力量。这是我未来特别想去做的事情。”
“不过我的力量太渺小了。”她又补充说，“可能这需要更多的社会组织和公益组织来关注和帮助。这种帮助不是说爱心捐款什么的，而是让每个像我一样的人，能够用自己的双手去改善生活”。
用自己的双手去改善生活。不管自己的力量有多微弱，也要用这份力量去创造属于自己的未来。正是这份信念支撑着小鑫像棵苹果树一样挺拔地生长，也造就了她阳光映照下，明媚甜美的笑容。
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采访：林子
撰文：林子
视觉：小旭(志愿者) 、若冰、波波
校审：林子、汶伶
大家好，我是林子，与“那些花儿”栏目故事的所有主人公一样，我也是一名SMA患者。通过美儿，能看到如此之多与自己生命历程相似，生命色彩却各不相同的朋友们的故事，是我的幸运。能将他们的故事以文本的形式更好的传递给大家，也是我的幸福。希望能有更多更丰满的花儿故事，温暖你我的心灵。
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