守护你的童心，愿你永远天真烂漫

《小王子》里说：“使生活如此美丽的，是我们藏起来的真诚和童心”，无忧无虑或许就是童年应有的样子，但是对于罕见病孩子来说童年可能要意味着接受更多的挑战和考验

六月，是孩子们最期盼的月份，不仅可以在炎炎夏日吃雪糕，去清凉海边玩沙子，最重要的是还可以欢度六一，收到的礼物会一直延续着儿童节带给TA们的快乐。在今年的六月份，罗氏制药为SMA患者度身定制的礼物送到了北京市美儿脊髓性肌萎缩症关爱中心，通过捐赠漫画的形式希望帮助SMA患者在勇敢又有趣的故事中收获快乐和力量。我们在此对罗氏制药给罕见病患者准备的惊喜深表感谢，我们希望通过各界合力共同守护孩子纯真的笑颜、纯粹的快乐。

脊髓性肌萎缩症（SMA）是一种影响全身多系统，严重可致死致残的罕见神经疾病，患者会伴随全身肌无力，逐渐丧失运动功能，但是孩子的童年，不应被身体限制梦想的权利。

《SMART艾达历险记》是由罗氏制药开发的一套用于提升儿童、教师和家庭对神经肌肉疾病认知、帮助患者融入社交和教育环境的成长型漫画。

事先看过精彩漫画后的小编有点忍不住啦，先给大家来点小剧透，漫画讲述了患有神经肌肉疾病的主人公艾达，依然自信和乐观，面对困难和挫折，依然勇于追求梦想，努力探寻自我的故事。

除了积极治疗和康复锻炼外，SMA患者的成长教育，特别是心理健康非常重要，而小朋友的心往往又是敏感细腻的，像这样贴近孩子设计的漫画可以帮助他们更好地理解疾病，正视自己获得成长，这是一份特别暖心的儿童节礼物，也让我们更有信心地为SMA患者的美好明天继续努力。

不论你的童年什么颜色

你都值得多彩的快乐

感谢罗氏制药对SMA患者梦想的守护

现在我们开放漫画申请渠道，申请里需要填写美儿APP实名注册患者姓名+手机号（点此进行SMA患者实名注册），第一批发放已开放（活动持续两天，先到先得奥），欢迎大家扫描下面的二维码进行申请，抓紧行动吧！

扫描二维码 申请漫画书

祝愿我们的

SMA小朋友、大朋友

永葆童心，像星星一样闪闪发光