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第四届中国脊髓性肌萎缩症（SMA）大会将在线上举行
“向阳而生，聚力前行”，希望有更多的SMA药物问世，希望有更多患者得到救治，希望SMA被真正消灭那一天早日到来。
2020年8月7日是“国际SMA关爱日”，由美儿SMA关爱中心主办，中国罕见病联盟指导的第三届脊髓性肌萎缩症（SMA）大会开幕式在北京举行。《中国SMA患者生存现状白皮书》正式发布。
脊髓性肌萎缩症（Spinal Muscular Atrophy，简称SMA）是最常见的常染色体隐性遗传病之一，是两岁以下婴幼儿的头号遗传病杀手。
目前，在SMA治疗药物可及性还远远无法满足患者及家庭需要时，针对SMA病友的呼吸治疗和管理及康复治疗和管理就更显得举足轻重。
第二届中国SMA大会于2018年9月在上海顺利举行。这是一场关于SMA的盛宴，国内外SMA相关领域的专家、学者和临床医生齐聚一堂，为我们介绍SMA领域的临床及研究进展的同时，共话SMA的未来。
2018年9月14日，由北京市美儿脊髓性肌萎缩症关爱中心（以下简称“美儿SMA关爱中心”）主办的第二届中国SMA大会在上海隆重开幕。
中国SMA大会继8月6-7日在北京主会场的会议后，卫星会于2016年8月8日在香港举行。
2016年8月6日，由北京美儿脊髓性肌萎缩症关爱中心联合罕见病发展中心（CORD）、杭州市公羊会公益基金会、上海五色石医学研究有限公司、北京亦庄生物医药园主办的第一届中国SMA大会在北京成功举办。
8月6日，由北京美儿脊髓性肌萎缩关爱中心联合罕见病发展中心等主办的首届中国SMA大会在京举行。
2016年8月6日，由北京美儿脊髓性肌萎缩症关爱中心联合罕见病发展中心（CORD）、杭州市公羊会公益基金会、上海五色石医学研究有限公司、北京亦庄生物医药园主办的第一届中国SMA大会在北京成功举办。
